A tadalafila é um inibidor seletivo da enzima fosfodiesterase tipo 5 (PDE5), classe farmacológica cujo mecanismo de ação se baseia na potencialização do óxido nítrico endógeno, promovendo o relaxamento da musculatura lisa vascular e o aumento do fluxo sanguíneo nos tecidos-alvo. Seu principal diferencial farmacocinético em relação a outros compostos da mesma classe reside na meia-vida plasmática estimada em 17,5 horas, característica que resulta em uma janela de ação significativamente mais prolongada. Essa propriedade fundamenta seu estudo tanto em protocolos de uso ocasional quanto em esquemas de administração contínua em doses reduzidas, estratégia investigada no manejo da disfunção erétil e de outras condições associadas à disfunção vascular.